Hranila se navedejo z besedami in ustreznim kemijskimi simboli, npr. dušik (N), fosfor (P), fosforjev pentoksid (P2O5), kalij (K), kalijev oksid (K2O), kalcij (Ca), kalcijev oksid (CaO), magnezij (Mg), magnezijev oksid (MgO), natrij (Na), natrijev oksid (Na2O), žveplo (S), žveplov trioksid (SO3), bor (B), baker (Cu), kobalt (Co), železo (Fe), mangan (Mn), molibden (Mo), cink (Zn);

Zaviralci CYP3A4 in P- gp Sočasna uporaba rivaroksabana s ketokonazolom (400 mg enkrat na dan) oz. ritonavirom (600 mg dvakrat na dan) je povzročila 2, 6 - oz. 2, 5- kratno povečanje povprečne AUC rivaroksabana ter 1, 7 - oz. 1, 6- kratno povečanje povprečne Cmax rivaroksabana, kar povzroči pomembno povečanje farmakodinamičnih učinkov, ki lahko zvečajo tveganje za krvavitev.

Obe raziskavi sta pokazali statistično signifikantno zmanjšanje pogostnosti izbruhov (p < 0, 001) v korist zdravljenja z Lastniško ime ; zdravljenje z Lastniško ime je pokazalo boljšo učinkovitost pri vseh sekundarnih ocenjevanjih (indeks prizadetosti ekcemskega predela, globalna ocena raziskovalcev, ocena s strani bolnika); Lastniško ime je obvladal pruritus znotraj enega tedna.

V študiji pri psoriazi I so 33. teden " izgubo ustreznega odziva " zabeležili pri 28 % bolnikov, ki so dosegli odziv PASI 75 in so bili ob ponovni randomizaciji razvrščeni na placebo, in pri 5 % bolnikov, ki so še naprej dobivali Humiro (p < 0, 001). " Izguba ustreznega odziva " je bila opredeljena kot takšna ocena PASI po 33. tednu in 52. teden ali pred njim, da je bil odziv PASI < 50 glede na izhodišče, s porastom PASI vsaj 6 točk v primerjavi s 33. tednom.

V delu P "Radionuklidni vezalci", pod vneseno postavko 1.1 "Feri(III)-amonijev heksacianoferat (II)", za prežvekovalce (domače in divje), teleta pred začetkom prežvekovanja, jagnjeta pred začetkom prežvekovanja, kozliče pred začetkom prežvekovanja in prašiče (domače in divje), se datum "30.11.1997" v stolpcu "Datum poteka veljavnosti dovoljenja za promet" nadomesti s "30.11.1998".

V drugi 12- mese ni študiji prepre evanja ponovitve bolezni pri bolnikih z mani no epizodo, ki so z zdravljenjem s kombinacijo olanzapina in litija dosegli remisijo in so jim nato naklju no dodelili prejemanje samo olanzapina ali samo litija, ni bil olanzapin statisti no zna ilno ni slabši kot litij ob primarni kon ni to ki ponovitve bipolarne motnje (olanzapin 30, 0 %, litij 38, 3 %; p = 0, 055).

Po vključitvi je treba državam članicam omogočiti določeno obdobje za izvajanje določb Direktive 91/414/EGS v zvezi s fitofarmacevtskimi sredstvi, ki vsebujejo mekoprop, mekoprop-P ali propikonazol in zlasti za pregled registracij, izdanih v skladu z določbami Direktive 91/414/EGS, da zagotovijo, da so izpolnjeni pogoji v zvezi z navedenimi aktivnimi snovmi iz Priloge I k Direktivi 91/414/EGS.

V drugi študiji (16 tednov), v kateri je bilo dovoljeno uporabljati acetilsalicilno kislino, so bolniki, ki so prejemali zdravilo Pelzont, doživljali zmerno ali izrazitejše zardevanje statistično značilno manj dni na teden kot bolniki, ki so prejemali nikotinsko kislino (pripravek s podaljšanim sproščanjem, uporabljen v 12- tedenski večstopenjski titraciji od 500 mg do 2000 mg) (p < 0, 001).

Ta učinek zdravljenja je bil po dodatnem letu spremljanja še vedno opazen; v tej fazi je bilo tveganje 41 % manjše (razmerje ogroženosti = 0, 59, 95 % interval zaupanja (0, 42, 0, 83), p = 0, 0011). V triletnem obdobju študije se je klinično potrjena MS razvila pri 51 % bolnikov v skupini z odloženim zdravljenjem in pri 37 % bolnikov v skupini s takojšnjim zdravljenjem (metoda Kaplan - Meier).

V drugi študiji (16 tednov), v kateri je bilo dovoljeno uporabljati acetilsalicilno kislino, so bolniki, ki so prejemali zdravilo Trevaclyn, doživljali zmerno ali izrazitejše zardevanje statistično značilno manj dni na teden kot bolniki, ki so prejemali nikotinsko kislino (pripravek s podaljšanim sproščanjem, uporabljen v 12- tedenski večstopenjski titraciji od 500 mg do 2000 mg) (p < 0, 001).

nenormalen izvid laboratorijske preiskave Λ pomembno povezano z zdravljenjem z zdravilom Betaferon pri bolnikih s prvim kliničnim dogodkom, ki kaže na MS, p < 0, 05 * statistično značilno povezano z uporabo zdravila Betaferon pri RR- MS, p < 0, 05 ° statistično značilno povezano z uporabo zdravila Betaferon pri SP- MS, p < 0, 05 § reakcije na mestu injiciranja (različne vrste) sestavljajo vsi neželeni učinki na mestu injiciranja kot so krvavitev na mestu injiciranja, preobčutljivost na mestu injiciranja, vnetje na mestu injiciranja, hipertrofija na mestu injiciranja, nekroza na mestu injiciranja, bolečina na mestu injiciranja, reakcija na mestu injiciranja, edem na mestu injiciranja in atrofija na mestu injiciranja & " kompleks gripi podobnih simptomov " pomeni sindrom gripe in/ ali kombinacijo vsaj dveh izmed naslednjih neželenih učinkov: zvišana telesna temperatura, mrzlica, mialgija, občutek neugodja, potenje. # V tretjem letu študije BENEFIT niso ugotovili sprememb tveganja zaradi uporabe zdravila Betaferon.

V drugi študiji (16 tednov), v kateri je bilo dovoljeno uporabljati acetilsalicilno kislino, so bolniki, ki so prejemali zdravilo Tredaptive, doživljali zmerno ali izrazitejše zardevanje statistično značilno manj dni na teden kot bolniki, ki so prejemali nikotinsko kislino (pripravek s podaljšanim sproščanjem, uporabljen v 12- tedenski večstopenjski titraciji od 500 mg do 2000 mg) (p < 0, 001).

V drugi 12- mesečni študiji preprečevanja ponovitve bolezni pri bolnikih z manično epizodo, ki so z zdravljenjem s kombinacijo olanzapina in litija dosegli remisijo in so jim nato naključno dodelili prejemanje samo olanzapina ali samo litija, ni bil olanzapin statistično značilno nič slabši kot litij ob primarni končni točki ponovitve bipolarne motnje (olanzapin 30, 0 %, litij 38, 3 %; p = 0, 055).

Študija med starejšimi prebivalci v domovih za ostarele, kjer je 80 % udeležencev prejelo cepivo v sezoni, ko je potekala študija, je pri jemanju oseltamivirja v odmerku 75 mg enkrat na dan 6 tednov, pokazala pomembno zmanjšanje pogostnosti klinične oblike gripe ((1/ 276 (0, 4 %)) v primerjavi s placebo skupino(12/ 272 (4, 4 %)) (92 - % zmanjšanje [ 95 - % interval zaupanja 1, 5– 6, 6; p = 0, 0015 ]).

Kumulativna stopnja srčnih končnih točk (srčna smrt in miokardni infarkt brez smrtnega izida) v 5 - letnem sledenju je bila 27, 3/ 1000 v skupini gemfibrozila (56 oseb) in 41, 4/ 1000 v skupini placeba (84 oseb), kar kaže zmanjšanje relativnega tveganja za 34, 0 % (95 % interval zaupanja 8, 2 do 52, 6, p < 0, 02) ter zmanjšanje absolutnega tveganja za 1, 4 % v skupini gemfibrozila v primerjavi s placebom.

V dveh letih je bilo pri bolnikih, ki so dobivali rimonabant, povprečno skupno zmanjšanje telesne mase 7, 5 kg, pri bolnikih, ki so bili v drugem letu randomizirani v skupino s placebom, pa je bilo povprečno skupno zmanjšanje telesne mase v dveh letih 3, 1 kg. V dveh letih je bila razlika v skupnem zmanjšanju telesne mase med zdravilom ACOMPLIA in placebom – 4, 2 kg (IZ95 % – 5, 0, – 3, 4; p < 0, 001).

če sredstvo vsebuje flurtamon, flufenacet, jodosulfuron, dimetenamid-p, pikoksitrobin, fostiazat ali siltiofam kot eno od več aktivnih snovi, po potrebi spremenijo ali prekličejo registracije do 30. junija 2005 ali do datuma, določenega za tako spremembo ali preklic v zadevni direktivi ali direktivah, s katerimi je vključena ustrezna snov ali snovi v Prilogo I k Direktivi 91/414/EGS, kateri koli datum je poznejši."

23 V 12- mesečni, s placebom kontrolirani študiji pri pediatričnih bolnikih, starih 2 do 5 let, z blago astmo in epizodnimi poslabšanji je montelukast v odmerku 4 mg enkrat na dan v primerjavi s placebom pomebno (p≤0, 001) zmanjšal letni delež epizod poslabšanja (EP) astme (1, 60 EP proti 2, 34 EP); [ EP je definirana kot ≥ 3 zaporedni dnevi z dnevnimi simptomi, zaradi katerih je potrebna uporaba agonistov beta ali kortikosteroidov (peroralnih ali inhalacijskih) ali bolnišnično zdravljenje astme ].

Delež bolnikov s primarnim opazovanim dogodkom [ srčno- žilna (SŽ) smrt, miokardni infarkt (MI) ali kap ] je bil 582 (9, 3 %) v skupini, zdravljeni s klopidogrelom, in 719 (11, 4 %) v skupini, ki je prejemala placebo, to je 20 % zmanjšanje relativnega tveganja (95 % IZ od 10 % - 28 %; p=0, 00009) v skupini, zdravljeni s klopidogrelom (17 % zmanjšanje relativnega tveganja, če so bili bolniki zdravljeni konzervativno, 29 % kadar je bila izvedena perkutana transluminalna koronarna angioplastika (PTCA) z ali brez stenta in 10 %, če je bila izvedena premostitvena operacija koronarnih arterij (CABG).

Delež bolnikov s primarnim opazovanim dogodkom [ srčno- žilna (SŽ) smrt, miokardni infarkt (MI) ali kap ] je bil 582 (9, 3 %) v skupini, zdravljeni s klopidogrelom, in 719 (11, 4 %) v skupini, ki je prejemala placebo, to je 20 % zmanjšanje relativnega tveganja (95 % IZ od 10 % - 28 %; p=0, 00009) v skupini, zdravljeni s klopidogrelom (17 % zmanjšanje relativnega tveganja, če so bili bolniki 8 zdravljeni konzervativno, 29 % kadar je bila izvedena perkutana transluminalna koronarna angioplastika (PTCA) z ali brez stenta in 10 %, če je bila izvedena premostitvena operacija koronarnih arterij (CABG).

19 Delež bolnikov s primarnim opazovanim dogodkom [ srčno- žilna (SŽ) smrt, miokardni infarkt (MI) ali kap ] je bil 582 (9, 3 %) v skupini, zdravljeni s klopidogrelom, in 719 (11, 4 %) v skupini, ki je prejemala placebo, to je 20 % zmanjšanje relativnega tveganja (95 % IZ od 10 % - 28 %; p=0, 00009) v skupini, zdravljeni s klopidogrelom (17 % zmanjšanje relativnega tveganja, če so bili bolniki zdravljeni konzervativno, 29 % kadar je bila izvedena perkutana transluminalna koronarna angioplastika (PTCA) z ali brez stenta in 10 %, če je bila izvedena premostitvena operacija koronarnih arterij (CABG).

V skupni analizi vseh odraslih bolnikov in mladostnikov, ki so bili okuženi z virusom influence (n = 2413) vključenih v študije zdravljenja z oseltamivirjem v odmerku 75 mg dvakrat na dan 5 dni, je bila mediana trajanja okužbe z virusom influence zmanjšana za približno en dan – s 5, 2 dneva (95 - % interval zaupanja 4, 9 – 5, 5 dni) v placebo skupini na 4, 2 dni (95 - % interval zaupanja 4, 0 – 4, 4 dni; p ≤ 0, 0001).

Velika raziskava o umrljivosti (ASSENT II), ki je zajela približno 17. 000 bolnikov, je pokazala, da je tenekteplaza glede na zmanjšanje umrljivosti terapevtično enakovredna alteplazi (6, 2 % pri obeh zdravilih po 30 dneh, zgornja meja 95- odstotnega intervala zaupanja za relativno razmerje tveganja je 1, 124) in da je pri zdravljenju s tenekteplazo pomembno manjša pogostnost nemožganskih krvavitev (26, 4 % proti 28, 9 %; p = 0, 0003).

Število dni nezmožnosti Zdravilo Aclasta je v primerjavi s placebom statistično značilno znižalo povprečno število dni z omejeno aktivnostjo zaradi bolečin v hrbtu za 17, 9 dni in število dni, v katerih je zaradi bolečin v hrbtu potreben počitek v postelji, za 11, 3 dni. Poleg tega je v primerjavi s placebom statistično značilno znižalo povprečno število dni z omejeno aktivnostjo zaradi zlomov za 2, 9 dni in število dni, v katerih je zaradi zlomov potreben počitek v postelji, za 0, 5 dni (v vseh primerih p < 0, 01).

Preprečevanje gripe med epidemijo v okolici: skupna analiza dveh drugih študij, ki so ju opravili pri necepljenih, sicer zdravih odraslih, ki so prejemali 75 mg oseltamivirja enkrat na dan 6 tednov, je pokazala pomembno zmanjšanje pogostnosti klinične oblike gripe v skupini, ki je jemala oseltamivir med izbruhom gripe v okolici (6/ 520 (1, 2 %)) v primerjavi s placebo skupino (25/ 519, (4, 8 %)) (76 % zmanjšanje [ 95 - % interval zaupanja 1, 6 - 5, 7; p = 0, 0006 ]).

Po uvrstitvi je treba državam članicam dati na voljo omejeno obdobje za izvajanje določb Direktive 91/414/EGS v zvezi s fitofarmacevtskimi sredstvi, ki vsebujejo flurtamon, flufenacet, jodosulfuron, dimetenamid-p, pikoksistrobin, fostiazat in siltiofam in zlasti, da pregledajo že izdane začasne registracije in da najkasneje do izteka tega obdobja, te registracije spremenijo v trajne registracije, jih spremenijo ali prekličejo v skladu z določbami Direktive 91/414/EGS.

V študijah toksičnosti so bile plazemske koncentracije lakozamida podobne ali le mejno povečane glede na koncentracije, ki so jih opazili pri bolnikih, kar dovoljuje majhne ali neobstoječe mejne vrednosti izpostavljenosti pri človeku. Študije farmakološke varnosti pri intravenski aplikaciji lakozamida anesteziranim psom so pokazale prehodno podaljšanje intervala P- R in trajanje kompleksa Q- R- S ter zmanjšanje krvnega tlaka, najverjetneje zaradi zaviralnega delovanja na srce.

Pri v naprej določeni skupini, pri kateri so fondaparinuks primerjali z UFH (bolniki, zdravljeni s primarno PCI (58, 5 %), fibrinsko specifičnimi litiki (13 %), fibrinsko nespecifičnimi litiki (2, 6) in brez reperfuzije (25, 9)), se učinka fondaparinuksa in UFH na zmanjšanje smrtnosti/ pojavnosti re- MI do 30. dne nista statistično pomembno razlikovala, in sicer sta bila 8, 3 % za fondaparinuks in 8, 7 % za UFH (razmerje tveganja 0, 94, 95 % interval zaupanja, 0, 79; 1, 11 p = 0, 460).

V dvojno slepi primerjalni študiji shizofrenije, shizoafektivnih in sorodnih motenj, v kateri je sodelovalo ve držav in je vklju evala 1481 bolnikov z razli nimi stopnjami pridruženih depresivnih simptomov (izhodiš na srednja vrednost 16, 6 na Montgomery- Asbergovi lestvici ocenjevanja depresije), je prospektivna sekundarna analiza spremembe od izhodiš ne do kon ne ocene razpoloženja pokazala statisti no zna ilno izboljšanje (p = 0, 001) v korist olanzapina (– 6, 0) v primerjavi s haloperidolom (– 3, 1).

S kombinirano analizo podatkov, pridobljenih pri bolnikih z zmernim do hudim sindromom nemirnih nog, vključenih v štiri 12- tedenske študije so ugotovili, da je bila prilagojena razlika zaradi zdravljenja, glede na spremembo skupnega rezultata na MLSNN od izhodišča do 12. tedna (Last Observation Carried Forward; LOCF) - 4, 0 točke (95 % interval zaupanja: - 5, 6, - 2, 4; p < 0, 0001; povprečno število točk v izhodišču oziroma v 12. tednu LOCF na MLSNN: ropinirol 28, 4 oziroma 13, 5; placebo 28, 2 oziroma 17, 4).

V dvojno slepi primerjalni študiji shizofrenije, shizoafektivnih in sorodnih motenj, v kateri je sodelovalo več držav in je vključevala 1481 bolnikov z različnimi stopnjami pridruženih depresivnih simptomov (izhodiščna srednja vrednost 16, 6 na Montgomery- Asbergovi lestvici ocenjevanja depresije), je prospektivna sekundarna analiza spremembe od izhodiščne do končne ocene razpoloženja pokazala statistično značilno izboljšanje (p = 0, 001) v korist olanzapina (– 6, 0) v primerjavi s haloperidolom (– 3, 1).

Fathur Rohman AL-GHOZHI (alias (a) Al Ghozi, Fathur Rohman, (b) Al Ghozi, Fathur Rahman, (c) Al-Gozi, Fathur Rohman, (d) Al-Gozi, Fathur Rahman, (e) Alghozi, Fathur Rohman, (f) Alghozi, Fathur Rahman, (g) Al-Gozhi, Fathur Rohman, (h) Al-Gozhi, Fathur Rahman, (i) Randy Alih, (j) Randy Ali, (k) Alih Randy, (l) Randy Adam Alih, (m) Sammy Sali Jamil, (n) Sammy Salih Jamil, (o) Rony Azad, (p) Rony Azad Bin Ahad, (q) Rony Azad Bin Ahmad, (r) Rony Azad Bin Amad, (s) Edris Anwar Rodin, (t) Abu Saad, (u) Abu Sa'ad, (v) Freedom Fighter);

p ro edem), tekočina na pljučih (plevralni izliv), kolaps pljuč (atelektaza), pomanjkanje kisika v telesu (hipoksija), kongestija, kašelj, glasno dihanje ali nenormalen zvok dihanja, vključno s pokanjem (rales), napihnjen želodec, bolečina ali neugodje v želodcu, napenjanje, hemoroidi, kožni izpuščaj, srbeča koža, akne, nočno potenje, povečano potenje, povečana rast dlak (hirzutizem), bolečina v hrbtu, mišični krči, posebno v nogah, bolečina v sklepih (artralgija), bolečina v mišicah (mialgija), bolečina v

Retrospektivne analize v podskupinah so pokazale, da je učinek zdravljenja na napredovanje invalidnosti najverjetnejši pri bolnikih, ki imajo aktivno bolezen, preden se začne zdravljenje (razmerje ogroženosti = 0, 72, 95 % interval zaupanja (0, 59, 0, 88), p = 0, 0011, kar ustreza 28 % zmanjšanju tveganja zaradi zdravila Betaferon pri bolnikih s poslabšanjem bolezenskih znakov ali izrazitim napredovanjem glede na EDSS, ki so dobivali 8 milijonov i. e. zdravila Betaferon v primerjavi z vsemi bolniki, ki so prejemali placebo).

OCENJEVALNA METODA Parni tlak tekočin in trdnih snovi se lahko oceni z uporabo prilagojene Watsonove korelacije (a). Edini potrebni s preskusom pridobljeni podatek je normalno vrelišče. Metoda je uporabna za območje tlaka od 105 Pa do 10- 5 Pa. Podrobne informacije o metodi so navedene v "Priročniku metod za ocenjevanje kemijskih lastnosti" (b). RAČUNSKI POSTOPEK V skladu z (b) se parni tlak izračuna na naslednji način: ln P Δ H Δ Z RT T T T T b pri čemer je: T = izbrana temperatura Tb = normalno vrelišče Pvb = parni tlak pri temperaturi T Δ Hvb = izparilna toplota Δ Zb = faktor stisljivosti (ocenjen na 0,97) m = empirični faktor, odvisen od agregatnega stanja pri izbrani temperaturi Nadalje Δ H = K F8,75 + R ln Tb pri čemer je KF empirični faktor, ki upošteva polarnost snovi. V viru (b) so navedeni faktorji KF za več spojin. Precej pogosto so na voljo podatki o vrelišču pri znižanem tlaku. V skladu z (b) se pri takih primerih parni tlak izračuna na naslednji način: ln P = ln P Δ H Δ Z RT T T T T pri čemer je T1 vrelišče pri znižanem tlaku P1. POROČILO Pri uporabi ocenjevalne metode, poročilo vključuje izčrpno dokumentacijo izračuna. LITERATURA a) K.M. Watson, Ind. Eng. Chem; 1943, vol. 35, 398. b) W.J. Lyman, W.F. Reehl, D.H. Rosenblatt. Handbook of Chemical Property Estimation Methods, Me Graw-Hill, 1982. Dodatek 2 +++++ TIFF +++++

95 V dvojno slepi primerjalni študiji shizofrenije, shizoafektivnih in sorodnih motenj, v kateri je sodelovalo več držav in je vključevala 1481 bolnikov z različnimi stopnjami pridruženih depresivnih simptomov (izhodiščna srednja vrednost 16, 6 na Montgomery- Asbergovi lestvici ocenjevanja depresije), je prospektivna sekundarna analiza spremembe od izhodiščne do končne ocene razpoloženja pokazala statistično značilno izboljšanje (p = 0, 001) v korist peroralnega olanzapina (– 6, 0) v primerjavi s haloperidolom (– 3, 1).

in (b) da je bil na njej ob zakolu na podlagi naključnega odvzema kloakalnega brisa najmanj 60 pticam iz vsake zadevne jate opravljen preizkus izolacije virusa za atipično kokošjo kugo, ki je bil izveden v uradnem laboratoriju, pri katerem ni bila ugotovljena prisotnost nobenih paramyxovirusov perutnine z intracerebralnim indeksom patogenosti (I.C.P.I.), katerega vrednost bi bila višja od 0,4; in (c) da v zadnjih 30 dneh pred zakolom ni bila v stiku s perutnino, ki ne izpolnjuje ustreznih zagotovil iz točk (a) in (b). 4. da zgoraj opisano meso:

001 Coscia (košja) 002 Butirra Precoce Morettini (zgodnja moretinijeva) 003 Spadoncina 004 Jules Guyot/Limonera 005 Santa Maria Morettini 006 Spadona d'Estate 007 William's (viljamovka) 008 Clara Frijs 009 Clapp's Favourite (klapova) 010 Grev Moltke 011 Triomphe de Vienne (vinka) 012 Alexandrine Doulliard 013 Beurré Hardy 014 Durondeau 015 Légipont/Charneu 016 Louise Bonne d'Avaranches (avranka) 017 Abate Fetel (fetelova) 018 Conférence (konferans) 019 Clairgeau (kleržo) 020 Kaiser Alexander (boskova steklenka) 021 Doyenné du Comice (društvenka) 022 Passe Crasssane (paskrasan) 023 Alexandre Lucas 024 Decana d'Inverno 025 Peckam's Triumph (prekhamka) 026 Épine du Mas 027 Madernassa 028 Butira d'Estate 029 Curé 030 William's rouge 031 Précoce de Trévoux (zgodnja trevuška) 032 Pierre Corneille 033 Krystalli 034 Blanquilla 035 M. P. Morettini 036 Ercolini 037 Rocha 038 Kontoula 039 Général Leclerc 040 Roma 041 Concorde 042

p < 0, 001, abatacept v primerjavi s placebom. a Fiksni odmerek približno 10 mg/ kg (glejte poglavje 4. 2).. b Sočasna imunomodulirajoča protirevmatična zdravila (DMARDs; “ disease- modifying anti- rheumatic drugs ”) so vključevala enega ali več naslednjih: metotreksat, klorokin/ hidroksiklorokin, sulfasalazin, leflunomid, azatioprin, zlato in anakinro. c Vprašalnik za oceno zdravstvenega stanja; 0 = boljše, 3 = slabše; 20 vprašanj; 8 kategorij: oblačenje in nega, vstajanje, hranjenje, hoja, higiena, doseganje stvari, moč prijemanja in aktivnosti. d Zmanjšanje indeksa HAQ- DI za ≥ 0, 3 enote od izhodišča. e Po 6 mesecih so imeli bolniki možnost vključitve v odprto študijo.

Države članice sprejmejo zakone in druge predpise, potrebne za uskladitev s to direktivo, do 17. januarja 2004. O tem takoj obvestijo Komisijo. Države članice se v sprejetih predpisih sklicujejo na to direktivo ali pa sklic nanjo navedejo ob njihovi uradni objavi. Način sklicevanja določijo države članice. Člen 3 Ta direktiva začne veljati na dan objave v Uradnem listu Evropske unije. Člen 4 Ta direktiva je naslovljena na države članice. V Luxembourgu, 18. junija 2003 Za Evropski parlament Predsednik P. Cox Za Svet Predsednik G. Drys [1] UL C 331 E, 31.12.2002, str. 124. [2] UL C 85, 8.4.2003, str. 39. [3] Mnenje Evropskega parlamenta z dne 11. februarja 2003 (še ni objavljeno v Uradnem listu) in Sklep Sveta z dne 19. maja 2003.

��� se je mutacija M184V/ I razvila pri 2/ 19 (10, 5 %) izolatov, ki so jih analizirali pri bolnikih v skupini, ki je prejemala emtricitabin/ tenofovirdizoproksil fumarat/ efavirenz, in pri 10/ 29 (34, 5 %) izolatov, analiziranih pri skupini, ki je prejemala lamivudin/ zidovudin/ efavirenz (vrednost p < 0, 05, Fisherjev test, ki je skupino z emtricitabinom in tenofovirdizoproksil fumaratom primerjal s skupino z lamivudinom/ zidovudinom pri vseh osebah); • noben analiziran virus ni vseboval mutacije K65R; • genotipska rezistenca za efavirenz, predvsem mutacija K103N, se je razvila v virus pri 13/ 19 (68 %) bolnikov v skupini, ki je prejemala emtricitabin/ tenofovirdizoproksil fumarat/ efavirenz, in pri 21/ 29 (72 %) bolnikov v primerjalni skupini.

• Mutacija M184V/ I se je pojavila pri 2 od 19 (10, 5 %) analiziranih izolatih bolnikov v skupini, ki je prejemala efavirenz + emtricitabin + tenofovirdizoproksil fumarat, ter pri 10 od 29 (34, 5 %) analiziranih izolatih skupine, ki je prejemala efavirenz + lamivudin/ zidovudin (vrednost p < 0, 05, Fisherjev test natančnosti na osnovi primerjave skupine emtricitabin+tenofovirdizoproksil fumarat s skupino lamivudin/ zidovudin med vsemi preiskovanci). • Noben analiziran virus ni vseboval mutacije K65R. • Genotipska rezistenca na efavirenz, pretežno mutacija K103N, se je pojavila pri virusih 13 od 19 (68 %) bolnikov v skupini, ki je prejemala efavirenz + emtricitabin + tenofovirdizoproksil fumarat, ter pri virusih 21 od 29 (34, 5 %) bolnikov v skupini, ki je prejemala efavirenz + lamivudin/ zidovudin.

Razvitost profilov trupov in zlasti bistvenih delov (stegna, hrbta, pleč) Razred mesnatosti Dodatne določbe "1. MESNATOST Razvitost profilov trupov in zlasti bistvenih delov (stegna, hrbta, pleč) Razred mesnatosti Dodatne določbe S Stegno: zelo visoko zaokroženi, dvojnomišični, vidno ločeni sloji Notranje stegno se izrazito razteza čez medenično zrast (symphisis pelvis) Najvišji Hrbet: zelo širok in zelo debel vse do pleč Križ je zelo zaokrožen Pleča: zelo visoko zaokroženo E Stegno: zelo zaokroženo Notranje stegno se izrazito razteza čez medenično zrast (symphisis pelvis) Odličen Hrbet: širok in zelo debel vse do pleč Križ je zelo zaokrožen Pleča: zelo zaokroženo U Stegno: zaokroženo Notranje stegno se razteza čez medenično zrast (symphisis pelvis) Zelo dober Hrbet: širok in debel vse do pleč Križ je zaokrožen Pleča: zaokroženo R Stegno: dobro razvito Notranje stegno in križ sta rahlo zaokrožena Dober Hrbet: še vedno debel, a manj širok čez pleča Pleča: zelo dobro razvita O Stegno: povprečno do premalo razvito Zadovoljiv Hrbet: povprečno do premalo debel Pleča: povprečno razvita do skoraj ploska Križ : raven profil P Stegno: slabo razvito Slabši Hrbet: ozek, z vidnimi kostmi Pleča: ploščata, z vidnimi kostmi