Bučko zamašimo in za približno 2 uri postavimo v peč na 20 °C ter pogosto premešamo.

Dopolni se do končne prostornine, se dobro premeša in pusti stati 15 minut pri 30 2 0C.

Rezultat odčitamo, ko je temperatura raztopine točno 20 oC ± 0,2 oC.

Odtehta se 2,016 g magnezijevega oksida, poprej dve uri žarjenega pri 600 0C.

Živosrebrni termometer z ojačeno bučko in podaljškom na zgornjem delu, s skalo od približno 80 °C do najmanj 110 °C in dolžino približno 10 cm.

Bučko pustimo dve uri v vodni kopeli, pri temperaturi 38-40 °C.

V bučko se doda 450 ml vode, katere temperatura mora biti med 20 in 25 0C.

Če proizvajalec temperature ni navedel, mora biti temperatura 80 5°C.

1.3.2 kolieinsko doloeitev števila kolonij, sposobnih za razmnoževanje, ki kažejo na fekalno okužbo: (a) odsotnost Escherichia coli in drugih koliformnih bak terij v vzorcu 250 ml pri 37 C in 44,5 C;

Žarilni lonček se položi v talilno peč (4.6) in žari 30 minut pri 900 °C.

Hitro ohladimo na približno 20 °C in dodamo 15 ml raztopine natrijevega hidroksida 0,1 N (3.7).

Odstranite ploščo iz kopeli in jo sušite pri 80 °C, dokler ni več zaznati hlapov ocetne

Uporabljeni termometer mora imeti skalo z vrednostmi razdelkov, ki ne presegajo 0,5 °C, in mora biti kalibriran.

Do prostornine 100 ml se dolije destilirana voda, se premeša in pusti stati 15 minut pri 30 2 0C.

Standardna alkalna puferska raztopina, pH 9,18 pri 25 °C: 0,05 M natrijevega tetraborat dekahidrata.

Filtrirni lonček (5.3) se suši vsaj 15 minut v sušilni pečici, nastavljeni na 250 10 0C.

Pri temperaturi 4 °C se v vsako bučko dasta 30 ml kloroforma (3.3) in 25 ml raztopine metafosforne kisline (3.2).

Bučka se pusti v vodni kopeli še eno uro pri 65 0C in se stresa vsakih 10 minut.

Bučko za trideset minut postavimo v vrelo vodno kopel, nato ohladimo na približno 35 °C.

V vakuumu in vodni kopeli se alikvoten del raztopine do suhega izhlapeva na temperaturi 40 °C.

Vzorec vsaj 20 gramov stehtamo na zraku in potopljenega v destilirano vodo pri 20 şC.

Skala mora vključevati oznako 0 °C. Največji dopustni, pozitivni ali negativni pogrešek je:

Bučka se odstrani, ohladi na temperaturo približno 20 0C in do končne prostornine dopolni s 500 ml vode.

Suspenzija sladkih mandljev: dvajset olupljenih sladkih mandljev zdrobimo v 100 ml vode pri 37 do 40 ºC.

Lonček se skupaj z vsebino postavi v sušilnik za eno uro in pol pri temperaturi 120 0C.

Bučka se zamaši z gumijastim zamaškom in se stresa 30 minut pri 20 2 0C na rotacijskem stresalniku (5.2).

Vodna kopel, ki se lahko nastavi na 65 0C in je opremljena z ustreznim mešalcem (glej sliko 8).

Po polnjenju skupno število mikroorganizmov, sposobnih za razmnoževanje, na izviru ne sme presegati 100 na mililiter pri 20 do 22 C in 72-urni inkubaciji na hranljivem agarju ali želatinasti mešanici in 20 na mililiter pri 37 C in 24-urni inkubaciji na hranljivem agarju.

V rektifikacijski koloni se segreva 30 minut pri 70 do 80 °C, nato se pusti ohladiti pod vodnim curkom.

Bučka se postavi v vodno kopel pri 65 0C in se prve pol ure stresa vsakih pet minut.

Citronska kislina se dodaja zaporedno v količinah od 50 do 80 g, ob vzdrževanju temperature pod 50 0C.

Z vodno črpalko jo filtrirajte skozi stekleni filtrirni lonček s filtrom G-4, ki je bil prej osušen (150 °C) in stehtan po hlajenju (M0 gramov), ter izperite oborino s 150 ml destilirane vode pri 95 °C.

Filtrirni lonček (glej 5 »Aparature«) se posuši do stalne teže (približno 15 minut) v sušilniku, segretem na 120 0C (5.4).

Nato jih popolnoma posušimo in aktiviramo tako, da jih položimo v sušilnik pri temperaturi 100 °C za 2 uri in 30 minut.

Iz birete dodajte 0,1 N kalijev bromat (4.10), dokler se raztopina, ki je še vedno pri 50 °C, ne obarva rumeno.

dokončajte odstranjevanje hlapnih komponent brez izgube s pretresanjem v vodni kopeli, vzdrževani pri 40 °C.

Laboratorijski vzorci morajo biti shranjeni v temnem prostoru pri temperaturi med 10 in 25 °C, razen če niso določeni drugi pogoji.

Ostanek se loči s filtracijo v prisotnosti azbesta, spere, posuši, stehta in upepeli pri temperaturi 900 °C.

Med uporabo je treba v prostorih iz točke 2(g) in (h) ohranjati temperaturo največ + 10 C.

Enoto za globoko zamrzovanje, ki ohranja posodo za razvijanje in vsebino pri temperaturi od -20 do -25 °C.

XI.1 Odsevnik se v suhem okolju 12 ur nepretrgano izpostavi temperaturi 65 ± 2 °C.

Temperatura med celotnim postopkom mora biti 20 2 0C. Do oznake se dolije z destilirano vodo.

Ostanek raztopimo z nekaj kapljicami žveplove (VI) kisline (3.3), izparimo do suhega, ponovno upepelimo pri 550 °C in stehtamo.

prostor za razsol, po potrebi s klimatskimi napravami, ki omogočajo vzdrževanje temperature pri največ + 10 C;

Skozi lij se vnese 20 ml raztopine ureaze (4.25) in se pusti stati eno uro pri 20 do 25 0C.

Praviloma natehtamo 10 g vzorca s točnostjo 10 mg v žarilni lonček in tri ure upepeljujemo pri 450 °C.

Ekstrakcija fosforja pri temperaturi 65 0C z raztopino nevtralnega amonijevega citrata (pH 7) pod natančno določenimi pogoji.

Dodamo 400 ml vode s temperaturo približno 20 °C in 5 ml raztopine carrez I (3.7), premešamo in dodamo 5 ml raztopine carrez II (3.8).

Praviloma natehtamo 10 g vzorca s točnostjo 10 mg, prenesemo v žarilni lonček (4.2) in tri ure upepeljujemo pri 450 °C.