0, 99, 1, 18; 42 preskušanj in 8. 167 lje bolnikov).

Ladje, namenjene plovbi po morju ali morskemu ribolovu brez omejitve dolžine plovbe.

Uradnih študij karcinogenosti arzenovega trioksida niso opravili.

TRITANRIX HepB SE V NOBENEM PRIMERU NE SME DAJATI V ŽILO.

Noben član sodišča ne sme v nobeni zadevi nastopati kot posrednik, svetovalec ali odvetnik.

V drugi študiji niso opazili odloga do napredovanja invalidnosti.

Tudi med kliničnimi preskušanji ni bilo dokazov o zlorabi sistema.

sprožitveni prag, naveden v členu 27 Uredbe (ES) št. 104/2000.

Znaki in simtpomi Med kliničnimi preskušanji niso poročali o primeru prevelikega odmerjanja.

Z uporabo trinatrijevega gadofosveseta pri nosečnicah ni izkušenj.

V kliničnih poskusih z zdravilom Effentora niso dokazali bradikardije.

V Prilogo II k Uredbi (EGS) št. 2377/90 je treba vnesti sorbitan trioleat.

Ustreznih in dobro kontroliranih preskušanj aripiprazola pri nosečnicah ni.

V kliničnih preskušanjih niso poročali o preobčutljivosti za lutropin alfa.

Podatkov o učinku zdravila TRISENOX na interval Q- Tc med infundiranjem ni.

- med jemanjem zdravila TRISENOX niso potrebne omejitve pri hrani in pijači.

Podatki o uporabi zdravila Trizivir pri bolnikih z jetrno okvaro niso na voljo.

Trimetoprim/ sulfametoksazol: vplivov na biološko uporabnost mikofenolne kisline niso opazili.

Lamivudin ne vpliva na farmakokinetične lastnosti trimetoprima ali sulfametoksazola.

Dodatnih previdnostnih ukrepov in opozoril, ki bi se nanašala na kombinirano zdravilo Trizivir ni.

Kontroliranih preskušanj, ki bi dokazovala klinično koristnost ali podaljšanje preživetja, ni.

Lamivudin nima učinka na farmakokinetiko trimetoprima ali sulfametoksazola.

ker je treba v Prilogo I k Uredbi (EGS) št. 2377/90 vnesti triklabendazol;

Zmanjšanje odmerka V kliničnih preskušanjih odmerkov zdravila Herceptin niso nikoli zmanjševali.

Klinična preskušanja pri ljudeh niso odkrile z zdravilom izzvanih sprememb na očeh.

Poleg tega med kliničnimi preskušanji niso ugotovili nobenih klinično pomembnih ledvičnih nepravilnosti.

V kliničnih preskšanjih ni bilo predhodno opredeljenih omejitev števila apliciranih odmerkov.

št. 4, 2,2'ditiobis (piridin 1-oksid), dodatni izdelek z magnezijevim sulfatom trihidratom;

V kliničnih preskušanjih niso poročali o resnih očesnih ali sistemskih neželenih učinkih.

Pri bolnikih s STEMI ali UA/ NSTEMI, pri katerih bo izveden obvod koronarne arterije (CABG, av

Rakunasti psi Ker se rakunasti psi štejejo za manj pomembne vrste, niso bila opravljena nobena preskušanja na terenu.

Pri rezistencah, ki so se pojavile v preskušanju ARTEMIS, niso opazili nobene navzkrižne odpornosti z drugimi PI.

Ni zadostnih podatkov o uporabi natrijevega oksibata v prvem trimesečju nosečnosti.

3,6,10-trimetil-3,5,9-undekatrien-2-on (št. CAS 1117-41-5), ko se uporablja kot dišavna sestavina.

V kliničnih raziskavah pri bolnikih z revmatoidnim artritisom niso opazili take vrste toksičnosti, ki bi omejevala odmerjanje.

Med kliničnimi preskušanji pri bolnikih z revmatoidnim artritisom niso opazili toksičnosti, ki bi omejevale odmerek.

Kliničnih preskušanj ali farmakokinetičnih študij pri otrocih ali mladostnikih niso izvedli.

Čeprav niso opravili kliničnih študij z namenom primerjave mladostnikov z odraslimi, so podatke iz preskušanj pri mladostnikih primerjali s tistimi iz preskušanj pri odraslih.

1 000 kg za tricikle (upoštevana ni masa pogonskih baterij pri električnih vozilih).

zaporednih časovnih točkah atopični dermatitis izboljšal vsem bolnikom, ne glede na starost.

Pri kliničnih preskušanjih niso opazili klinično pomembnih učinkov na delovanje srca in krvni tlak.

za V šestmesečni multicentrični, dvojno slepi randomizirani raziskavi so 0, 1 % mazilo s takrolimusom dvakrat na dan aplicirali odraslim z zmernim do hudim atopičnim dermatitisom.

V Evropski uniji ne poteka nobeno klinično preskušanje kakor tudi ne program sočutne uporabe zdravila Alpheon.

V kliničnih preskušanjih niso opazili razlike med placebom in 3 mg in 6 mg odmerki zdravila INVEGA.

Otroci in mladostniki Formalnih kliničnih preskušanj pri otrocih in mladostnikih niso opravili.

V odprtih nadaljevalnih preskušanjih, ki so trajala več kot tri leta, ni bilo znakov upadanja učinkovitosti.

Kadar se odkoščuje, obrezuje ali pakira interventno goveje meso, v prostoru za razrez ne sme biti nobenega drugega mesa.

Kliničnih izkušenj s pioglitazonom v trojni kombinaciji z drugimi peroralnimi antidiabetiki ni.

preskušanjih se pojavnost epileptičnih napadov pri bolnikih, ki so prejemali rimonabant ni razlikovala ra

V ZDRAVILU NI KONZERVANSA, ZATO MORATE MED DELOM Z ZDRAVILOM TRISENOX STROGO UPOŠTEVATI ASEPTIČNE POGOJE.