težje oblike VTE

simptomatske VTE

V 1- 2 % primerov se VTE konča s smrtjo.

Bolnice z anamnezo VTE ali znanimi trombofilnimi stanji imajo večje tveganje za VTE.

Odbor je v zvezi z javnim zdravjem zlasti prednostno opredelil povzročitelje zoonoz Salmonella spp., Campylobacter spp., verotoksična Escherichia coli (VTEC), Listeria monocytogenes, Cryptosporidium spp., Echinococcus granulosus/multilocularis in Trichinella spiralis.

Razmerje tveganja za vse venske tromboemboli ne zaplete v študiji RUTH je bilo HR = 1, 44, (1, 66 – 1, 95).

Pri predpisovanju zdravila OSSEOR bolnicam s povečanim tveganjem za vensko trombembolijo, vključno s tistimi, ki jo imajo v anamnezi, moramo biti previdni.

Pri predpisovanju zdravila PROTELOS bolnicam s povečanim tveganjem za vensko trombembolijo, vključno s tistimi, ki jo imajo v anamnezi, moramo biti previdni.

Končno stanje primarne učinkovitosti je bilo sestavljeno iz potrjene simptomatske recidivne neletalne VTE in smrtne VTE, o katerih so poročali do 97. dne.

Pri zdravljenju venskih tromboemboličnih dogodkov so zdravilo Arixtra primerjali z enoksaparinom (globoka vensko tromboza:

Z uporabo zdravila Quixidar po operaciji se

Točkovna ocena pogostnosti večjih trombemboličnih dogodkov in umrljivosti v povezavi s trombemboličnm dogodkom je bila za odmerek 150 mg nekoliko slabša kot pri enoksaparinu (preglednica 4).

Analiza hujše VTE in z VTE povezane umrljivosti med zdravljenjem v študijah na področju ortopedske kirurgije RE- MODEL in RE- NOVATE

O morebitni vlogi varikoznih ven pri VTE ni soglasja.

Podatki o venskih trombemboličnih dogodkih in z njimi povezani umrljivosti so bili homogeni glede na primarni opazovani dogodek za oceno učinkovitosti. Navedeni so v preglednici 4.

Če se VTE pojavi po uvedbi zdravljenja, je treba uporabo zdravila prekiniti.

Med obema krakoma študije ni bilo statistične razlike v stopnjah VTE.

Podatki o opazovanem dogodku skupna pogostnost venskih trombemboličnih dogodkov in umrljivost iz vseh vzrokov so navedeni v preglednici 5.

Razmerje tveganja za vse venske tromboembolične zaplete v študiji RUTH je bilo HR = 1, 44, (1, 66 – 1, 95).

Skupna analiza rezultatov iz vseh preskušanj III. faze je potrdila podatke posameznih študij o zmanjšanju vseh VTE, težjih oblik VTE in simptomatskih VTE z rivaroksabanom 10 mg enkrat na dan v primerjavi z enoksaparinom 40 mg enkrat na dan.

Ko zdravimo rizične bolnike, ali ko nastaja tveganje za vensko trombembolijo, moramo biti posebej pozorni na njene možne znake in simptome ter izvajati ustrezne preprečevalne ukrepe.

nja vključno s pljučno embolijo (PE), se ni pomembno razlikovala med obema skupinama zdravil.

• Preprečevanje VTE - Pri bolnikih s kreatininskim očistkom < 50 ml/ min obstaja povečano tveganje za krvavitve ter VTE in jih moramo obravnavati previdno (glejte poglavja 4. 2, 4. 3 in ilo

Sočasno dajanje heparina v nizkih odmerkih za profilakso venskih trombotičnih dogodkov (VTE – venous thrombotic events) Heparin v nizkih odmerkih za profilakso VTE lahko dajemo sočasno z drotrekoginom alfa (aktiviranim).

za prejemali fondaparinuks 2, 5 mg v primerjavi z 2 bolnikoma (0, 6 %), ki sta prejemala placebo.

Quixidar vsebuje zdravilno učinkovino natrijev fondaparinuks (1, 5 mg, 2, 5 mg, 5 mg, 7, 5 mg ali vo 10 mg na brizgo).

Učinkovitost zdravila Arixtra je bila preučevana z vidika preprečevanja in zdravljenja venskih tromboemboličnih dogodkov.

Pojavnost VTE je bila 1, 4- kratno (95 % CI 0, 9- 2, 3) povečana pri ženskah, z ali brez drugih dejavnikov tveganja za VTE in 1, 5- kratno (95 % CI 0, 8- 2, 7) povečana pri ženskah brez drugih dejavnikov tveganja.

Strjevanje krvi lahko predstavlja resno težavo, če je pretok krvi na kakršen koli način oviran.

Preprečevanje venske trombembolije (VTE) po vstavitvi umetnega kolka:

Preprečevanje venske trombembolije (VTE) po vstavitvi umetnega kolena:

Pri preprečevanju VTE se sočasno s fondaparinuksom ne sme uporabljati učinkovin, ki lahko povečajo ilo

Fondaparinuks je signifikantno zmanjšal celotno incidenco VTE v primerjavi s placebom [ 18 bolnikov (5, 6 %) proti 34 bolnikom (10, 5 %) ].

Delež simptomatskih VTE (simptomatske VT, neusodne PE, smrti povezane z VTE) je bil v vseh treh študijah manjši pri bolnikih, ki so prejemali rivaroksaban v primerjavi z bolniki, ki so prejemali enoksaparin.

primer srčne insuficience in/ ali akutnih respiracijskih bolezni in/ ali akutnih infekcij ali vnetnih bolezni.

Klinična preskušanja pri profilaksi venske trombembolije (VTE) po operativni vstavitvi večjega umetnega sklepa

Zdravilo Quixidar v večjih jakostih (5, 7, 5 in 10 mg) je mogoče uporabljati za zdravljenje av

Prvi odmerek enoksaparina so prejeli 12 ur pred kirurškim posegom. V vseh treh študijah III. faze (glejte preglednico 2) je rivaroksaban značilno zmanjšal delež vseh VTE (venografsko potrjene ali simptomatske VT, neusodne PE in smrti), kakor tudi težjih oblik VTE (proksimalne VT, neusodne PE in smrti, povezane z VTE), kar so bile vnaprej določene primarne in pomembne sekundarne končne točke študij.

Pogostnost simptomatskih venskih trombemboličnih dogodkov (VTE), vključno s pljučno embolijo (PE), se ni pomembno razlikovala med obema skupinama zdravil.

Ledvična okvara • Preprečevanje VTE - Fondaparinuksa se ne sme uporabljati pri bolnikih, ki imajo kreatininski Zd

Nobena od naštetih bolezni ni vplivala na učinkovitost dabigatrana pri preprečevanju venskih trombemboličnih dogodkov ali stopnjo krvavitve.

Tveganje za VTE se lahko prehodno poveča zaradi dolgotrajne imobilizacije, hujše poškodbe ali večje operacije.

Preprečevanje venske trombembolije (VTE) pri odraslih bolnikih po kirurški zamenjavi kolka ali kolena.

Sekundarni opazovani dogodek, ki velja za klinično pomembnejšega, je bil sestavljeni opazovani dogodek, in sicer venski trombembolični dogodek (tudi pljučna embolija in proksimalna globoka venska tromboza, simptomatska ali nesimptomatska, odkrita med rutinsko venografijo) in umrljivost povezana z venskim trombemboličnim dogodkom.

Z zdravljenjem je treba nadaljevati, dokler se tveganje za vensko tromboembolične dogodke ne zmanjša, navadno vsaj pet do devet dni po operaciji.

Razlika v odstotku pojavnosti vseh VTE med obema skupinama ni bila statistično pomembna.

fondaparinuksom ni bilo slabše od enoksaparina (pogostosti VTE 3, 9 % oziroma 4, 1 %).

12 operaciji zloma kolka tveganje za VTE več kot 9 dni po operaciji.

Za preprečevanje tromboemboličnih dogodkov je priporočeni odmerek zdravila Arixtra 2, 5 mg enkrat dnevno, ki se daje s subkutano injekcijo (pod kožo).

pro zabeleženih VTE dogodkov je bila venografsko odkritih primerov asimptomatske globoke venske tromboze (DVT).