Iskalni niz je ali predolg ali pa vsebuje preveč besed.
Prevodi: en > sl
1–8/8
positron emission tomography
1 Končna redakcija
RS
DRUGO: TRANS
Design, Setting, and Patients Positron emission tomography (PET) studies of [18F]fluorodeoxyglucose in 146 patients undergoing evaluation for dementia with at least 2 years' follow-up for disease progression at the University of California, Los Angeles, from 1991 to 2000, and PET studies in 138 patients undergoing evaluation for dementia at an international consortium of facilities, with histopathological diagnoses an average of 2.9 years later, conducted from 1984 to 2000.
S FDG-PET so pregledali 146 bolnikov, ki so jih na University of California v Los Angelesu obravnavali zaradi demence in so jih sledili če vsaj 2 leti po preiskavi, ter 138 bolnikov, ki so jih obravnavali v drugih sodelujočih ustanovah in so bile zanje po povprečno 2,9 letih na voljo histopatoločke diagnoze.
2 Prevajalska redakcija
RS
EMEA
In a single oral dose (10 mg) Positron Emission tomography (PET) study in healthy volunteers, olanzapine produced a higher 5HT2A than dopamine D2 receptor occupancy.
V študiji pozitronske emisijske tomografije (PET) s posameznim peroralnim odmerkom (10 mg) pri zdravih prostovoljcih je olanzapin povzro il višjo zasedenost 5- HT2A kot dopaminskih D2 receptorjev.
3 Prevajalska redakcija
RS
EMEA
In a single oral dose (10 mg) Positron Emission tomography (PET) study in healthy volunteers, olanzapine produced a higher 5 HT2A than dopamine D2 receptor occupancy.
V študiji pozitronske emisijske tomografije (PET) s posameznim peroralnim odmerkom (10 mg) pri zdravih prostovoljcih je olanzapin povzročil višjo zasedenost 5- HT2A kot dopaminskih D2 receptorjev.
4 Prevajalska redakcija
RS
EMEA
The radiation dose from 18FDG-PET (Fluorodeoxyglucose – Positron Emission Tomography) is lower than that from NeoSpect, whilst still achieving high sensitivity and specificity.
Doza sevanja je pri 18FDG- PET (Fluorodeoksiglukoza - pozitron emisijska tomografija) nižji kot pri NeoSpectu, ob ohranjeni visoki občutljivosti in specifičnosti.
5 Prevajalska redakcija
RS
EMEA
In a Positron Emission Tomography (PET) study in patients treated with ZYPADHERA (300 mg/ 4 weeks), mean D2 receptor occupancy was 60 % or higher at the end of a 6 month period, a level consistent with that found during treatment with oral olanzapine.
V študiji pozitronske emisijske tomografije (PET) bolnikov, zdravljenih z zdravilom ZYPADHERA (300 mg/ 4 tedne), je bila povprečna zasedenost D2 receptorjev na koncu 6 mesečne periode zdravljenja 60 % višja, kar je v skladu z nivojem, ugotovljenim med zdravljenjem s peroralnim olanzapinom.
6 Prevajalska redakcija
RS
EMEA
Aripiprazole doses ranging from 0.5 to 30 mg administered once a day to healthy subjects for 2 weeks produced a dose-dependent reduction in the binding of 11C-raclopride, a D2/ D3 receptor ligand, to the caudate and putamen detected by positron emission tomography.
S pozitronsko emisijsko tomografijo so pokazali, da je 2- tedenska uporaba odmerkov od 0, 5 do 30 mg aripiprazola enkrat na dan pri zdravih preiskovancih povzročila od odmerka odvisno zmanjšanje vezave 11C- rakloprida, liganda receptorjev D2/ D3, v nucleusu caudatusu in putamnu.
7 Prevajalska redakcija
RS
EMEA
22 Relationship between concentration and effect Using a highly specific NK1-receptor tracer, positron emission tomography (PET) studies in healthy young men have shown that aprepitant penetrates into the brain and occupies NK1 receptors in a dose- and plasma- concentration-dependent manner.
Razmerje med koncentracijo in učinkom S študijami pozitronske emisijske tomografije (PET) pri mladih odraslih moških so z uporabo visoko specifičnega označevalca receptorjev NK1 ugotovili, da aprepitant prodre v možgane in zasede receptorje NK1, pri čemer je stopnja zasedenosti odvisna od odmerka in plazemske koncentracije.
8 Prevajalska redakcija
RS
EMEA
Relationship between concentration and effect (PK/ PD) Using a highly specific NK1-receptor tracer, positron emission tomography (PET) studies in healthy young men have shown that aprepitant penetrates into the brain and occupies NK1 receptors in a dose- and plasma-concentration-dependent manner.
Razmerje med koncentracijo in učinkom (PK/ PD) S študijami pozitronske emisijske tomografije (PET) pri mladih odraslih moških so z uporabo visoko specifičnega označevalca receptorjev NK1 ugotovili, da aprepitant prodre v možgane in zasede receptorje NK1, pri čemer je stopnja zasedenosti odvisna od odmerka in plazemske koncentracije.
Prevodi: en > sl
1–8/8
positron emission tomography