Iskalni niz je ali predolg ali pa vsebuje preveč besed.
Prevodi: sl > en
1–9/9
HPRT
1 Prevajalska redakcija
izobraževanje
CELEX: 32000L0032
(1989), Comparison of the AS52/XPRT and the CHO/HPRT Assays:
L.F., (1989), Comparison of the AS52/XPRT and the CHO/HPRT Assays:
2 Prevajalska redakcija
izobraževanje
CELEX: 32000L0032
Preizkusi mutacij TK, HPRT in XPRT zaznajo različne vrste genskih pojavov.
The TK, HPRT and XPRT mutation tests detect different spectra of genetic events.
3 Prevajalska redakcija
izobraževanje
CELEX: 32000L0032
Podobno se celice brez HPRT ali XPRT selekcionirajo z odpornostjo proti 6-tiogvaninu (TG) ali 8-azogvaninu (AG).
Similarly, cells deficient in HPRT or XPRT are selected by resistance to 6-thioguanine (TG) or 8-azaguanine (AG).
4 Prevajalska redakcija
RS
EMEA
Kapecitabin in vitro pri bakterijah (Amesov test) ali celicah sesalcev (kitajski hrček V79/ HPRT, metoda genske mutacije) ni bil mutagen.
Capecitabine was not mutagenic in vitro to bacteria (Ames test) or mammalian cells (Chinese hamster V79/ HPRT gene mutation assay).
5 Prevajalska redakcija
izobraževanje
CELEX: 32000L0032
Liber, H. L., Yandell, D. W., in Little, J. B. (1989), A Comparison of Mutation Induction at the TK and HPRT Loci in Human Lymphoblastoid Cells:
Liber, H. L., Yandell, D. W. and Little, J. B. (1989), A Comparison of Mutation Induction at the TK and HPRT Loci in Human Lymphoblastoid Cells:
6 Prevajalska redakcija
izobraževanje
CELEX: 32000L0032
Lokacija TK in XPRT na avtosomih lahko omogoči zaznavo genskih pojavov (npr. obsežnih delecij), ki se ne zaznajo na lokusu za HPRT na X kromosomih (2) (3) (4) (5) (6).
The autosomal location of TK and XPRT may allow the detection of genetic events (e.g. large deletions) not detected at the HPRT locus on X chromosomes (2)(3)(4)(5)(6).
7 Prevajalska redakcija
izobraževanje
CELEX: 32000L0032
Vsak lokus potrebuje določen najmanjši čas za skoraj optimalno izrazitev fenotipa na novo induciranih mutacij (HPRT in XPRT potrebujeta vsaj 6-8 dni, TK pa vsaj 2 dni).
Each locus has a defined minimum time requirement to allow near optimal phenotypic expression of newly induced mutants (HPRT and XPRT require at least 6-8 days, and TK at least two days).
8 Prevajalska redakcija
izobraževanje
CELEX: 32000L0032
V teh celičnih linijah najpogosteje uporabljane genske končne točke izmerijo mutacijo na lokusih za timidin-kinazo (TK) in hipoksantin-gvanin-fosforibozil-transferazo (HPRT) in na transgenu za ksantin-gvanin-fosforibozil-transferazo (XPRT).
In these cell lines the most commonly used genetic endpoints measure mutation at thymidine kinase (TK) and hypoxanthine-guanine phosphoribosyl transferase (HPRT), and a transgene of xanthine-guanine phosphoribosyl transferase (XPRT).
9 Prevajalska redakcija
RS
EMEA
Mutageneza: študije mutagenosti in genotoksičnosti s presnovno aktivacijo ali brez nje, kakor je ustrezalo, so pokazale, da sakvinavir nima mutagenega delovanja in vitro v bakterijskih celicah (Amesov test) ali celicah sesalcev (test HPRT na celicah pljuč kitajskega hrčka V79).
Mutagenesis:Mutagenicity and genotoxicity studies, with and without metabolic activation where appropriate, have shown that saquinavir has no mutagenic activity in vitro in either bacterial (Ames test) or mammalian cells (Chinese hamster lung V79/HPRT test).
Prevodi: sl > en
1–9/9
HPRT