Pri podskupini bolnikov, ki so se zdravili s fondaparinuksom ali enoksaparinom in pri katerih je bila izvedena PCI, so o smrtnem izidu/ MI/ RI v 9 dneh po randomizaciji poročali pri 8, 8 % bolnikov, ki so prejemali fondaparinuks in 8, 2 % bolnikov, ki so prejemali enoksaparin (razmerje tveganja 1, 08, 95 % interval zaupanja, 0, 92; 1, 27).
In the subgroup of patients treated with fondaparinux or enoxaparin who underwent PCI, 8.8 % and 8.2 % of patients respectively, experience death/ MI/ RI within 9 days of randomisation (hazard ratio 1.08, 95 % CI, 0.92; 1.27).